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医疗产品目录

VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG 快速检测试剂盒
VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG 快速检测试剂盒
VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG 快速检测试剂盒. 用于通过免疫层析法对 SARS-CoV-2 冠状病毒的 IgM 和 IgG 抗体进行定性检测...
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用于在 CL 系列分析仪上体外诊断临床样本中糖类抗原 19-9（CA 19-9 CAL）含量的化学发光法校准品套装
用于在 CL 系列分析仪上体外诊断临床样本中糖类抗原 19-9（CA 19-9 CAL）含量的化学发光法校准品套装
用于在 CL 系列分析仪上体外诊断临床样本中糖类抗原 19-9（CA 19-9 CAL）含量的化学发光法校准品套装. 该套装用于通过免疫化学发光法，在 CL 系列分析仪上对临床样本中糖...
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用于 Atellica 系列免疫化学分析仪的 CA 15-3 校准试剂盒（Atellica IM CA 15-3 校准品）
用于 Atellica 系列免疫化学分析仪的 CA 15-3 校准试剂盒（Atellica IM CA 15-3 校准品）
用于 Atellica 系列免疫化学分析仪的 CA 15-3 校准试剂盒（Atellica IM CA 15-3 校准品）. 该校准试剂盒适用于在 Atellica 系列免疫化学分析仪...
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Tumor Marker Multi Control 质控材料
Tumor Marker Multi Control 质控材料
Tumor Marker Multi Control 质控材料. 用于体外诊断中，在 CL 系列免疫化学发光分析仪上对肿瘤标志物进行定量检测时的质量控制。. 产品规...
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双版本紫外线杀菌空气循环器：壁挂式 RB 2x15 与移动式 RBPе 6x15（符合技术规范 TU 9444-007-46655261-2007）
双版本紫外线杀菌空气循环器：壁挂式 RB 2x15 与移动式 RBPе 6x15（符合技术规范 TU 9444-007-46655261-2007）
双版本紫外线杀菌空气循环器：壁挂式 RB 2x15 与移动式 RBPе 6x15（符合技术规范 TU 9444-007-46655261-2007）. 该医疗设备提供两种版本：...
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URiCKAH-PROGRESS 尿液试纸分析仪（依据技术规范 TU 26.60.12-050-59879815-2018）
URiCKAH-PROGRESS 尿液试纸分析仪（依据技术规范 TU 26.60.12-050-59879815-2018）
URiCKAH-PROGRESS 尿液试纸分析仪（依据技术规范 TU 26.60.12-050-59879815-2018）. 产品名称：. URiCKA...
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用于“Technology Solution”系列凝血仪的凝血酶原时间检测试剂盒（TS-凝血酶原）依据技术规范 TU 21.20.23-083-42349142-2020
用于“Technology Solution”系列凝血仪的凝血酶原时间检测试剂盒（TS-凝血酶原）依据技术规范 TU 21.20.23-083-42349142-2020
用于“Technology Solution”系列凝血仪的凝血酶原时间检测试剂盒（TS-凝血酶原）依据技术规范 TU 21.20.23-083-42349142-2020...
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旋磨动脉粥样硬化切除系统装置
旋磨动脉粥样硬化切除系统装置
旋磨动脉粥样硬化切除系统装置. 预装于 RotaPro 操作手柄的磨钻导管. 该装置为预装在 RotaPro 操作手柄上的磨钻导管。. stro...
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用于“Technology Solution”系列凝血分析仪的抗凝血酶检测试剂盒（TS-抗凝血酶）
用于“Technology Solution”系列凝血分析仪的抗凝血酶检测试剂盒（TS-抗凝血酶）
用于“Technology Solution”系列凝血分析仪的抗凝血酶检测试剂盒（TS-抗凝血酶）. 依据技术条件：ТУ 21.20.23-087-42349142-2020...
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MGB用于微创手术的外科器械
MGB用于微创手术的外科器械
MGB用于微创手术的外科器械. 腹腔镜器械. 模块化器械（手柄、主杆）配有可更换插入件（钳子、剥离器、剪刀、镊子）...
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静脉-动脉通路系统（依据技术规范编号 32.50.13-001-42685354-2020）
静脉-动脉通路系统（依据技术规范编号 32.50.13-001-42685354-2020）
静脉-动脉通路系统（依据技术规范编号 32.50.13-001-42685354-2020）. I. 配备椭圆形Port Ti的静脉-动脉通路系统...
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KaVo EXPERTsurg LUX 手术与种植设备及附件
KaVo EXPERTsurg LUX 手术与种植设备及附件
KaVo EXPERTsurg LUX 手术与种植设备及附件. 脚控装置. INTRA LUX S600 LED 手术微型马达...
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用于检测人乳头瘤病毒68型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 68 DNA）
用于检测人乳头瘤病毒68型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 68 DNA）
用于检测人乳头瘤病毒68型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 68 DNA）. 依据技术条件编号：ТУ 21.20.23-093-23548172-2019...
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用于区分检测人乳头瘤病毒26、53和66型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 26/53/66 DNA）
用于区分检测人乳头瘤病毒26、53和66型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 26/53/66 DNA）
用于区分检测人乳头瘤病毒26、53和66型DNA的实时荧光PCR试剂盒（RealBest HPV 26/53/66 DNA）. 依据技术条件编号：ТУ 21.20.23-090-235...
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2019-nCoV抗体检测试剂盒（胶体金法）“Innovita”，批号：20200301、20200302
2019-nCoV抗体检测试剂盒（胶体金法）“Innovita”，批号：20200301、20200302
2019-nCoV抗体检测试剂盒（胶体金法）“Innovita”，批号：20200301、20200302. 本试剂盒用于检测2019新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体，采用胶体...
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眼科染料 Brilliant Peel Dual Dye 0.5 毫升
眼科染料 Brilliant Peel Dual Dye 0.5 毫升
眼科染料 Brilliant Peel Dual Dye 0.5 毫升. Brilliant Peel Dual Dye 是一种用于眼科手术的专业染料，提供清晰的可视效果以辅助操作。...
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用于体外诊断的CL系列分析仪临床样本中总前列腺特异性抗原（t-PSA）化学发光法定量校准品套装
用于体外诊断的CL系列分析仪临床样本中总前列腺特异性抗原（t-PSA）化学发光法定量校准品套装
用于体外诊断的CL系列分析仪临床样本中总前列腺特异性抗原（t-PSA）化学发光法定量校准品套装. 该校准品套装适用于使用化学发光免疫分析方法在CL系列分析仪上对总前列腺特异性抗原（t...
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2019-nCoV IgG/IgM 抗体快速免疫层析检测（STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Duo，批号：Х2003601）
2019-nCoV IgG/IgM 抗体快速免疫层析检测（STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Duo，批号：Х2003601）
2019-nCoV IgG/IgM 抗体快速免疫层析检测（STANDARD Q COVID-19 IgM/IgG Duo，批号：Х2003601）. 本产品为用于检测人类血液样本中...
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用于检测人乳头瘤病毒66型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 66 DNA），符合标准 TУ 21.20.23-091-23548172-2019
用于检测人乳头瘤病毒66型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 66 DNA），符合标准 TУ 21.20.23-091-23548172-2019
用于检测人乳头瘤病毒66型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 66 DNA），符合标准 TУ 21.20.23-091-23548172-2019. p...
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用于检测人乳头瘤病毒44型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 44 DNA）符合技术条件 TУ 21.20.23-089-23548172-2019
用于检测人乳头瘤病毒44型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 44 DNA）符合技术条件 TУ 21.20.23-089-23548172-2019
用于检测人乳头瘤病毒44型DNA的实时聚合酶链式反应（PCR）试剂盒（RealBest HPV 44 DNA）符合技术条件 TУ 21.20.23-089-23548172-2019...
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