皮内粘弹性植入物（VISCOLINE® 系列）

皮内粘弹性植入物（VISCOLINE® 系列）

产品概述

本产品为皮内使用的粘弹性植入物，依据 TU 32.50.50-004-03127020-2020 标准生产，适用于皮肤填充和修复。

产品型号及组成

1. VISCOLINE® HYDRO

• 注射器 1.0 ml，产自“SCHOTT Switzerland AG”，瑞士，注册号 FSZ 2009/04195，或“Becton Dickinson France S.A.S.”，法国，注册号 FSZ 2011/11237，或“Shandong Weigao Group Medical Polymer Company Limited”，中国，注册号 RZN 2013/764 - 1 支
• 针头 30G 1/2"，产自“RI.MOS. S.r.l.”，意大利，注册号 FSZ 2011/09452，或“BIOTEKNE S.R.L.”，意大利，注册号 FSZ 2011/10175，或“Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd.”，新加坡，注册号 FSZ 2008/03143，或“TERUMO Europe N.V.”，比利时，注册号 RZN 2018/7086，或“TSK Laboratory”，日本，注册号 FSZ 2011/10609 - 2 支
• 使用说明书 - 1 份
• 标签 - 2 张

2. VISCOLINE® BASIC

• 注射器 1.0 ml，产地同上 - 1 支
• 针头 27G 1/2"，产地同上 - 2 支
• 使用说明书 - 1 份
• 标签 - 2 张

3. VISCOLINE® LIPS

• 注射器 1.0 ml，产地同上 - 1 支

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