试剂盒《红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂》符合 TU 9388-002-68925985-2019

试剂盒《红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂》符合 TU 9388-002-68925985-2019

本试剂盒用于免疫学检测，符合技术条件 TU 9388-002-68925985-2019，包含多种规格：

套装 1：

• 红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂（DE）— 1 瓶（6.0 毫升）
• 对照用伤寒杆菌吸附型干燥 Vi 受体血清（KS）— 1 瓶（0.1 毫升）
• 1% 甲醛处理未致敏绵羊红细胞悬液（KE）— 1 瓶（1.0 毫升）
• RPHA 反应用稀释液 — 2 瓶（每瓶 8.0 毫升）
• 一次性圆底免疫反应板 — 1 个

套装 2：

• 红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂（DE）— 1 瓶（3.0 毫升）
• 对照用伤寒杆菌吸附型干燥 Vi 受体血清（KS）— 1 瓶（0.1 毫升）
• 1% 甲醛处理未致敏绵羊红细胞悬液（KE）— 1 瓶（1.0 毫升）
• RPHA 反应用稀释液 — 2 瓶（每瓶 8.0 毫升）
• 一次性圆底免疫反应板 — 1 个

套装 3：

• 红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂（DE）— 1 瓶（7.0 毫升）
• 对照用伤寒杆菌吸附型干燥 Vi 受体血清（KS）— 1 瓶（0.1 毫升）
• 1% 甲醛处理未致敏绵羊红细胞悬液（KE）— 1 瓶（1.0 毫升）
• RPHA 反应用稀释液 — 2 瓶（每瓶 8.0 毫升）
• 一次性圆底免疫反应板 — 1 个

套装 4：

• 红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂（DE）— 1 瓶（8.0 毫升）
• 对照用伤寒杆菌吸附型干燥 Vi 受体血清（KS）— 1 瓶（0.1 毫升）
• 1% 甲醛处理未致敏绵羊红细胞悬液（KE）— 1 瓶（1.0 毫升）
• RPHA 反应用稀释液 — 2 瓶（每瓶 8.0 毫升）
• 一次性圆底免疫反应板 — 1 个

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 试剂盒《红细胞伤寒杆菌 Vi 抗原液体诊断剂》符合 TU 9388-002-68925985-2019, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。