克里米亚-刚果出血热病毒抗原酶联免疫检测试剂盒（ВектоКрым-КГЛ-антиген），依据技术规范 ТУ 21.20.23-063-23548172-2019

克里米亚-刚果出血热病毒抗原酶联免疫检测试剂盒（ВектоКрым-КГЛ-антиген），依据技术规范 ТУ 21.20.23-063-23548172-2019

本试剂盒用于通过酶联免疫法检测克里米亚-刚果出血热病毒抗原，产品名称为“ВектоКрым-КГЛ-антиген”。以下是试剂盒的组成：

• 可拆卸酶标板，包被有针对克里米亚-刚果出血热病毒的多克隆抗体 — 1 块
• 阳性对照样本（K+）— 1 瓶（1.5 ml）
• 阴性对照样本（K−）— 1 瓶（3.0 ml）
• 结合物（酶标抗体）— 1 瓶（13.0 ml）
• 样本稀释液（РРО）— 2 瓶（每瓶 25.0 ml）
• 磷酸盐缓冲液浓缩液，含吐温（ФСБ-Т×25）— 1 瓶（28.0 ml）
• 四甲基联苯胺显色液（TMB 溶液）— 1 瓶（13.0 ml）
• 终止液 — 1 瓶（12.0 ml）
• 封板膜 — 2 张
• 移液器吸头（2–200 µl）— 16 个
• 试剂槽 — 2 个

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