用于检测 Ureaplasma parvum、Ureaplasma urealyticum 和 Mycoplasma hominis DNA 的试剂盒（通过聚合酶链式反应 PCR 进行体外诊断）“AmplyPrime® FLOROSCREEN®-支原体”按标准 TU 9398-019-09286667-2014

用于检测 Ureaplasma parvum、Ureaplasma urealyticum 和 Mycoplasma hominis DNA 的试剂盒（通过聚合酶链式反应 PCR 进行体外诊断）“AmplyPrime® FLOROSCREEN®-支原体”按标准 TU 9398-019-09286667-2014

此试剂盒用于通过聚合酶链式反应 (PCR) 体外诊断 Ureaplasma parvum、Ureaplasma urealyticum 和 Mycoplasma hominis 的 DNA。

符合标准 TU 9398-019-09286667-2014。

该试剂盒有三种配置形式：

形式 1 (型号 FRT-100) 包含：

• PCR 试剂盒：FLOROSCREEN®-支原体试剂混合物（凝胶状形式）。
• PCR 缓冲液-K。
• K1 复合物。
• K2 复合物。
• 该试剂盒用于执行 110 次扩增反应，包括对照。
• 随附光盘，包含操作手册和自动数据处理的 Microsoft Excel 版本 1.0 软件。

形式 2 (型号 FRT-100 FN) 包含：

• PCR 试剂盒：FLOROSCREEN®-支原体试剂混合物。
• PCR 缓冲液-N。
• K1 复合物。
• K2 复合物。
• 该试剂盒用于执行 110 次扩增反应，包括对照。
• 随附光盘，包含操作手册和自动数据处理的 Microsoft Excel 版本 1.0 软件。

形式 3 (型号 FRT-L) 包含：

• PCR 试剂盒：FLOROSCREEN®-支原体 Lyo。
• K1 复合物。
• K2 复合物。
• 缓冲液 B。
• 该试剂盒用于执行 96 次扩增反应，包括对照。
• 随附光盘，包含操作手册和自动数据处理的 Microsoft Excel 版本 1.0 软件。

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 用于检测 Ureaplasma parvum、Ureaplasma urealyticum 和 Mycoplasma hominis DNA 的试剂盒（通过聚合酶链式反应 PCR 进行体外诊断）“AmplyPrime® FLOROSCREEN®-支原体”按标准 TU 9398-019-09286667-2014, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

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