血清酸性磷酸酶（总活性及非前列腺分型）活性检测试剂盒（TU 9398-040-09807247-2010）

血清酸性磷酸酶（总活性及非前列腺分型）活性检测试剂盒（TU 9398-040-09807247-2010）

本试剂盒用于通过动力学分析法测定人体血清中酸性磷酸酶的活性水平，适用于相关疾病的临床诊断及治疗过程中的监测。

技术标准

TU 9398-040-09807247-2010

产品用途

用于定量测定血清中酸性磷酸酶（含总活性及非前列腺来源成分），可协助评估与该酶活性异常相关的病理状态。

检测原理

检测基于动力学测定方法，通过监测底物在酸性磷酸酶作用下的水解速率，以光密度变化计算酶活性，反映样本中酸性磷酸酶的实际水平。

试剂盒组成

• 试剂 R1：缓冲液（2 × 12 ml）
• 试剂 R2：底物溶液（1 × 12 ml）
• 试剂 R3：校准品 1 瓶（已知活性）
• 试剂 R4：校准品溶解液（1 × 4 ml）
• 使用说明书：含详细操作步骤

储存条件

• 温度范围：+2°C ～ +8°C
• 避光保存
• 严禁冷冻

适用范围

本产品适用于医疗机构的临床检验和诊断实验室，可用于自动或半自动生化分析仪的常规检测项目。

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 血清酸性磷酸酶（总活性及非前列腺分型）活性检测试剂盒（TU 9398-040-09807247-2010）, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。