血清及血浆果糖胺浓度测定试剂盒（依据 TU 9398-036-09807247-2010）

血清及血浆果糖胺浓度测定试剂盒（依据 TU 9398-036-09807247-2010）

血清及血浆果糖胺浓度测定试剂盒

技术规范

依据 TU 9398-036-09807247-2010

用途

本试剂盒用于定量测定人体血清及血浆中果糖胺的浓度，广泛应用于临床实验室的生化研究，可用于评估糖尿病患者的血糖控制水平。

方法说明

果糖胺浓度的测定采用比色法，糖化蛋白与特定试剂反应生成有色产物。产物的颜色深浅与样品中果糖胺含量成正比。

试剂组成

• 试剂 1 — 缓冲液
• 试剂 2 — 果糖胺显色反应试剂
• 对照材料（可选）
• 使用说明书

储存条件

• 在 +2°C 至 +8°C 的避光环境中保存
• 禁止冻结

应用范围

本试剂盒适用于临床诊断实验室、医疗机构及科研中心，用于血液生化指标分析。

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 血清及血浆果糖胺浓度测定试剂盒（依据 TU 9398-036-09807247-2010）, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。