“安提格玛-筛查”试剂盒用于酶联免疫检测总抗体（SARS-CoV-2），符合TU 21.20.23-072-26329720-2020标准，批号 С110520

“安提格玛-筛查”试剂盒用于酶联免疫检测总抗体（SARS-CoV-2），符合TU 21.20.23-072-26329720-2020标准，批号 С110520

“安提格玛-筛查”试剂盒用于酶联免疫检测总抗体（SARS-CoV-2），符合TU 21.20.23-072-26329720-2020标准，批号 С110520。

组成：

包含3个96次检测的试剂套件，详细内容如下：

1. 组件：

• “免疫吸附剂” - 1个；
• “К+” - 阳性对照样品（灭活） - 1瓶（1.5毫升）；
• “К-” - 阴性对照样品（灭活） - 1瓶（3.0毫升）；
• “РБР-С” - 血清稀释液 - 1瓶（12.0毫升）；
• “Кr” - 结合物 - 1瓶（1.5毫升）；
• “РБР-К” - 稀释缓冲液（结合物用） - 1瓶（13.0毫升）；
• “БРС” - 底物缓冲液 - 1瓶（13.0毫升）；
• “ТМБ” - 四甲基联苯胺 - 1瓶（1.0毫升）；
• “ФСБ-Т(х25)” - 25倍浓缩磷酸盐缓冲液（含吐温） - 1瓶（28.0毫升）；
• “终止试剂” - 0.9摩尔/升硫酸溶液 - 1瓶（6.0毫升）；
• 微孔板保护膜 - 2张；
• 试剂槽 - 2个；
• 一次性聚合物吸头（适用于0.5至250微升移液器） - 16个。

2. 使用说明文档：

• 试剂盒使用说明及附录 - 1份。

如需购买“安提格玛-筛查”试剂盒，请通过以下方式订购：

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