免疫酶联法检测人类血清或血浆中针对SARS-CoV-2的IgA抗体试剂盒 "SARS-CoV 2-抗体免疫学研究所IgA测试"，符合技术规格TU 21.20.23-052-02699487-2020，批号：052-07

免疫酶联法检测人类血清或血浆中针对SARS-CoV-2的IgA抗体试剂盒 "SARS-CoV 2-抗体免疫学研究所IgA测试"，符合技术规格TU 21.20.23-052-02699487-2020，批号：052-07

免疫酶联法检测SARS-CoV-2的IgA抗体

试剂盒组成（批号：052-07）：

• 免疫吸附剂 - 2支
• 阳性对照（K+） - 1瓶，2.5毫升
• 阴性对照（K-） - 1瓶，2.5毫升
• 样本稀释液（RPO） - 1瓶，25.0毫升
• 浓缩标记物（11x）（Kg (x11)） - 1瓶，2.5毫升
• 标记物稀释液（RPK） - 1瓶，25.0毫升
• TMB显色剂 - 1瓶，25.0毫升
• 浓缩清洗液，25倍浓缩（CPR (25x)） - 2瓶，50.0毫升
• 终止试剂 - 1瓶，25.0毫升
• 封闭免疫吸附剂的粘性膜 - 6张
• 一次性试剂槽 - 6个
• 一次性更换吸头（10-300微升） - 40个
• 使用说明书 - 1本
• 分析证书（质量控制证书） - 1本

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 免疫酶联法检测人类血清或血浆中针对SARS-CoV-2的IgA抗体试剂盒 "SARS-CoV 2-抗体免疫学研究所IgA测试"，符合技术规格TU 21.20.23-052-02699487-2020，批号：052-07, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。