用于RPGA的红细胞沙门氏菌Vi抗原诊断试剂盒（СЭД-Vi），符合ТУ 9398-017-01967164-2014

用于RPGA的红细胞沙门氏菌Vi抗原诊断试剂盒（СЭД-Vi），符合ТУ 9398-017-01967164-2014

该红细胞沙门氏菌Vi抗原诊断试剂盒（СЭД-Vi）用于RPGA检测，符合ТУ 9398-017-01967164-2014标准。

试剂盒组成：

• 红细胞沙门氏菌Vi抗原诊断试剂，干燥6%，0.6毫升（СЭД） - 1瓶；
• 沙门氏菌诊断血清，Vi受体吸附型，干燥（稀释1:20（К+）），0.3毫升 - 1瓶；
• 磷酸盐缓冲液（ФБР），10毫升 - 1瓶；
• 样品稀释液（РИП），10毫升 - 1瓶；
• 一次性使用的聚合物免疫反应板 - 1个。

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