皮内植入物 "Repart® Supreme" 根据ТУ 32.50.22-012-29155953-2019标准

皮内植入物 "Repart® Supreme" 根据ТУ 32.50.22-012-29155953-2019标准

本产品为符合ТУ 32.50.22-012-29155953-2019标准的皮内植入物 "Repart® Supreme"，具有不同的规格。

可选款式：

• 1. "Repart® Supreme Soft" 皮内植入物，1毫升，浓度2.4%，包含：
• - "Repart® Supreme Soft" 皮内植入物，1.0毫升，浓度2.4%，1毫升注射器，产自"贝克顿·迪金森法国公司"，法国，注册号ФСЗ 2011/11237或"舒特瑞公司"，瑞士，注册号ФСЗ 2009/04195 - 2支；
• - 圆头皮下注射针，尺寸30G x 13mm（1/2"），用于注射透明质酸类药物，产自"TSK Laboratories"，日本，注册号ФСЗ 2011/10609 - 4支；
• - 使用说明书 - 1份；
• - 撕离标签 - 4个。
• 2. "Repart® Supreme Medium" 皮内植入物，1毫升，浓度2.4%，包含：
• - "Repart® Supreme Medium" 皮内植入物，1.0毫升，浓度2.4%，1毫升注射器，产自"贝克顿·迪金森法国公司"，法国，注册号ФСЗ 2011/11237或"舒特瑞公司"，瑞士，注册号ФСЗ 2009/04195 - 2支；
• - 圆头皮下注射针，尺寸27G x 13mm（1/2"），用于注射透明质酸类药物，产自"TSK Laboratories"，日本，注册号ФСЗ 2011/10609 - 4支；
• - 使用说明书 - 1份；
• - 撕离标签 - 4个。
• 3. "Repart® Supreme Hard" 皮内植入物，1毫升，浓度2.4%，包含：
• - "Repart® Supreme Hard" 皮内植入物，1.0毫升，浓度2.4%，1毫升注射器，产自"贝克顿·迪金森法国公司"，法国，注册号ФСЗ 2011/11237或"舒特瑞公司"，瑞士，注册号ФСЗ 2009/04195 - 2支；
• - 圆头皮下注射针，尺寸27G x 13mm（1/2"），用于注射透明质酸类药物，产自"TSK Laboratories"，日本，注册号ФСЗ 2011/10609 - 4支；
• - 使用说明书 - 1份；
• - 撕离标签 - 4个。

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