皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升，2 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019

皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升，2 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019

皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升和 2 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019，执行选项如下：

1. 皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019：

• 皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升，1 毫升注射器，生产商："Becton Dickinson France S.A.S."（法国），注册号 FSZ 2011/11237 或 "SCHOTT Swiss AG"（瑞士），注册号 FSZ 2009/04195 - 1 个。
• 一次性注射针 BD Hypoint 27G x 1/2"（0.4 毫米 x 13 毫米），生产商："Becton Dickinson Medical (C) Pte Ltd."（新加坡），注册号 FSZ 2008/03143 - 2 个。
• 使用说明书 - 1 份。
• 撕裂标签 - 4 个。

2. 皮内植入物 "Repart® PG"，2 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019：

• 皮内植入物 "Repart® PG"，2 毫升，2.25 毫升注射器，生产商："Becton Dickinson France S.A.S."（法国），注册号 FSZ 2011/11237 或 "SCHOTT Swiss AG"（瑞士），注册号 FSZ 2009/04195 - 1 个。
• 一次性注射针 BD Hypoint 27G x 1/2"（0.4 毫米 x 13 毫米），生产商："Becton Dickinson Medical (C) Pte Ltd."（新加坡），注册号 FSZ 2008/03143 - 2 个。
• 使用说明书 - 1 份。
• 撕裂标签 - 4 个。

如需购买皮内植入物 "Repart® PG"，1 毫升或 2 毫升，符合技术规范 TU 32.50.22-009-29155953-2019，请通过网站填写订单申请，或发送电子邮件至 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.，也可以通过网站的订单表格进行下单。