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高致癌风险人乳头瘤病毒 (HPV) DNA 定性定量及分型试剂盒

高致癌风险人乳头瘤病毒 (HPV) DNA 定性定量及分型试剂盒

本试剂盒用于通过聚合酶链式反应(PCR)方法,对生物样本中的高致癌风险 HPV DNA(基因型 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)进行定性、定量检测及分型分析。产品符合技术规范 TU 9398-226-01897593-2016,商品名称为 “АмплиСенс® HPV ВКР генотип-титр-FL”。

包装形式:1:1

FRT-100 FN 型 PCR 试剂套装包含:

  • PCR 混合液-FL HPV 1 — 1 支试管
  • PCR 混合液-FL HPV 2 — 1 支试管
  • PCR 混合液-FL HPV 3 — 1 支试管
  • PCR 混合液-FL HPV 4 — 1 支试管
  • PCR 缓冲液-H — 4 支试管
  • K1 HPV 基因型 — 4 支试管
  • K2 HPV 基因型 — 4 支试管

套装还包括 “АмплиСенс® HPV ВКР генотип-титр” 1.0 版本的软件,用于数据分析与报告生成。


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