用于通过聚合酶链反应（PCR）法检测临床样本中梅毒螺旋体（Treponema pallidum）DNA的试剂盒 "AmpliSens® Treponema pallidum-EPh" 根据 TU 9398-065-01897593-2008

用于通过聚合酶链反应（PCR）法检测临床样本中梅毒螺旋体（Treponema pallidum）DNA的试剂盒 "AmpliSens® Treponema pallidum-EPh" 根据 TU 9398-065-01897593-2008

用于通过聚合酶链反应（PCR）法检测临床样本中梅毒螺旋体（Treponema pallidum）DNA的试剂盒 "AmpliSens® Treponema pallidum-EPh" 根据 TU 9398-065-01897593-2008，以下是不同的包装形式：

形式 1 包括试剂套件 "DNA-sorb-AM" 版本 100, "PCR套件" 版本 100 R（0.5 毫升试管），"EF" 版本 200；

形式 2 包括试剂套件 "DNA-sorb-AM" 版本 100, "PCR套件" 版本 100 R（0.2 毫升试管），"EF" 版本 200；

形式 3 包括试剂套件 "PCR套件" 版本 100 R（0.5 毫升试管）；

形式 4 包括试剂套件 "PCR套件" 版本 100 R（0.2 毫升试管）；

形式 5 包括试剂套件 "PCR套件" 版本 200；

形式 6 包括批量试剂，按单独试剂分装，并带有批发包装标签。

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