Medical Technologies

用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019

用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019

«СОrDIS MSI» 试剂盒专用于通过 PCR 方法诊断人类基因组的微卫星不稳定性,并采用毛细管电泳进行结果检测,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019 标准。

组成部分:

  1. 试剂套装
    • 扩增试剂盒:
      • 反应混合液 — 1 支(500 μl)
      • 激活剂溶液 — 1 支(500 μl)
      • 去离子水 — 1 支(1700 μl)
    • 对照样本套装:
      • 阳性对照 — 1 支(20 μl)
      • 阴性对照 — 1 支(20 μl)
    • 电泳试剂套装:
      • 分子量标准 S550 — 1 支(120 μl)
  2. 质量合格证
  3. 简要说明书

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support