用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019 用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019 «СОrDIS MSI» 试剂盒专用于通过 PCR 方法诊断人类基因组的微卫星不稳定性,并采用毛细管电泳进行结果检测,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019 标准。 组成部分: 试剂套装 扩增试剂盒: 反应混合液 — 1 支(500 μl) 激活剂溶液 — 1 支(500 μl) 去离子水 — 1 支(1700 μl) 对照样本套装: 阳性对照 — 1 支(20 μl) 阴性对照 — 1 支(20 μl) 电泳试剂套装: 分子量标准 S550 — 1 支(120 μl) 质量合格证 简要说明书 如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 用于PCR诊断人类基因组微卫星不稳定性的试剂盒,采用毛细管电泳结果检测方法 «СОrDIS MSI»,符合 ТУ 21.20.23-002-85818162-2019, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。 我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。 Старая цена: 0.00 EUR 返回 Copyright MAXXmarketing GmbHJoomShopping Download & Support