Medical Technologies

实时荧光PCR法奈瑟氏淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)DNA检测试剂盒 «Intifica Neisseria gonorrhoeae» 依据 ТУ 21.20.23-254-98539446-2016

实时荧光PCR法奈瑟氏淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)DNA检测试剂盒 «Intifica Neisseria gonorrhoeae» 依据 ТУ 21.20.23-254-98539446-2016

本试剂盒用于通过实时荧光PCR方法检测奈瑟氏淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)DNA。

I. 试剂盒规格:

1. S 型:

  • PCR混合液-Ng - 14 条,每条含 8 个PCR管(每管10 μl)
  • Taq DNA聚合酶 - 1 管(1120 μl)
  • ПКO(综合阳性对照样品) - 1 管(250 μl)
  • ВКО(内控样品) - 2 管(每管1120 μl)
  • ОКО(阴性对照样品) - 1 管(1500 μl)

2. T 型:

  • PCR混合液-Ng - 112 个独立PCR管(每管10 μl)
  • Taq DNA聚合酶 - 1 管(1120 μl)
  • ПКO(综合阳性对照样品) - 1 管(250 μl)
  • ВКО(内控样品) - 2 管(每管1120 μl)
  • ОКО(阴性对照样品) - 1 管(1500 μl)

II. 使用说明书

III. 产品合格证

IV. 附件


如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 实时荧光PCR法奈瑟氏淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)DNA检测试剂盒 «Intifica Neisseria gonorrhoeae» 依据 ТУ 21.20.23-254-98539446-2016, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support