用于通过实时荧光检测法进行Neisseria gonorrhoeae、Chlamydia trachomatis、Mycoplasma genitalium和Trichomonas vaginalis DNA定性和定量检测的试剂盒（Ampliprime® NCM(T))

用于通过实时荧光检测法进行Neisseria gonorrhoeae、Chlamydia trachomatis、Mycoplasma genitalium和Trichomonas vaginalis DNA定性和定量检测的试剂盒（Ampliprime® NCM(T))

该试剂盒用于通过实时荧光检测法进行Neisseria gonorrhoeae、Chlamydia trachomatis、Mycoplasma genitalium和Trichomonas vaginalis DNA的定性和定量检测（Ampliprime® NCM(T)），符合标准TU 21.20.23-031-09286667-2018，提供以下两种配置：

一、配置1，包括：

• 试剂盒，包括：
• PCR混合液 NCM(T) - 96管（12条条带，每条8管）。
• 缓冲液A - 1管。
• STI PCO - 1管。
• OCO - 1管。
• Ampliprime® NCM(T)软件版本1.0，存储在USB闪存驱动器中。
• 使用说明书，电子版可在官方网站下载。
• 简明使用指南。
• 试剂盒插页。
• 质量证书，电子版可在官方网站下载。
• 操作手册，电子版可在官方网站下载。

二、配置2，包括：

• 试剂盒，包括：
• PCR混合液 NCM(T) - 1管。
• 缓冲液A - 1管。
• STI PCO - 1管。
• OCO - 1管。
• Ampliprime® NCM(T)软件版本1.0，存储在USB闪存驱动器中。
• 使用说明书，电子版可在官方网站下载。
• 简明使用指南。
• 试剂盒插页。
• 质量证书，电子版可在官方网站下载。
• 操作手册，电子版可在官方网站下载。

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