用于体外诊断的 Mycoplasma hominis 与 Ureaplasma spp. 实时荧光 PCR 检测与鉴定试剂盒（DUPLEX Mh+Us）

用于体外诊断的 Mycoplasma hominis 与 Ureaplasma spp. 实时荧光 PCR 检测与鉴定试剂盒（DUPLEX Mh+Us）

“DUPLEX Mh+Us” 试剂盒采用实时荧光聚合酶链式反应（PCR）技术， 用于检测和鉴定人体样本中的 Mycoplasma hominis 及 Ureaplasma 属微生物， 适用于体外诊断（in vitro），符合技术条件 TU 21.20.23-516-17253567-2018。

应用范围

本试剂盒用于实验室分子生物学检测， 可辅助诊断由 Mycoplasma hominis 和 Ureaplasma spp. 引起的感染性疾病。

产品规格

DUPLEX Mh+Us-RV-120

试剂组成：

• 反应混合液 RV —— 1 支，960 μl
• Taq 聚合酶 —— 1 支，50 μl
• 稀释液 —— 2 支 × 2 ml
• PCR 对照样品（性传播感染）—— 1 支，200 μl
• 使用说明卡
• PCR 对照数据说明页
• 产品合格证

DUPLEX Mh+Us-OneStep-RV-60

试剂组成：

• 一步法扩增混合液 RV-OS —— 60 支 × 28 μl
• 稀释液 —— 1 支，1 ml
• PCR 对照样品（性传播感染）—— 1 支，100 μl
• 使用说明卡
• PCR 对照数据说明页
• 产品合格证

DUPLEX Mh+Us-OneStep-RV-96

试剂组成：

• 一步法扩增混合液 RV-OS —— 96 支 × 28 μl
• 稀释液 —— 1 支，1 ml
• PCR 对照样品（性传播感染）—— 1 支，100 μl
• 使用说明卡
• PCR 对照数据说明页
• 产品合格证

DUPLEX Mh+Us-TwoStep-RV-60

试剂组成：

• 两步法反应混合液 RV-TS —— 60 支 × 21 μl
• Taq 聚合酶溶液 —— 1 支，500 μl
• 稀释液 —— 1 支，1 ml
• PCR 对照样品（性传播感染）—— 1 支，100 μl
• 使用说明卡
• PCR 对照数据说明页
• 产品合格证

DUPLEX Mh+Us-TwoStep-RV-96

试剂组成：

• 两步法反应混合液 RV-TS —— 96 支 × 21 μl
• Taq 聚合酶溶液 —— 1 支，800 μl
• 稀释液 —— 1 支，1 ml
• PCR 对照样品（性传播感染）—— 1 支，100 μl
• 使用说明卡
• PCR 对照数据说明页
• 产品合格证

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 用于体外诊断的 Mycoplasma hominis 与 Ureaplasma spp. 实时荧光 PCR 检测与鉴定试剂盒（DUPLEX Mh+Us）, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。