关节液替代剂 INTRAJECT® （符合技术条件 TU 32.50.50-002-18527908-2019）

关节液替代剂 INTRAJECT® （符合技术条件 TU 32.50.50-002-18527908-2019）

关节液替代剂 INTRAJECT®，符合 TU 32.50.50-002-18527908-2019 标准，提供以下规格：

• 1 毫升规格，装于 1 毫升注射器中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 2 毫升规格，装于 2.25 毫升注射器中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 3、4、5 毫升规格，装于 5.25 毫升注射器中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 6、7、8、9、10 毫升规格，装于 10.25 毫升注射器中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 3、4、5 毫升规格，装于 5 毫升瓶中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 6、7、8、9、10 毫升规格，装于 10 毫升瓶中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 15、20 毫升规格，装于 20 毫升瓶中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2
• 25、30、35、40、45、50 毫升规格，装于 50 毫升瓶中，浓度（%）：1、1.2、1.4、1.5、1.8、2.0、2.1、2.2

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 关节液替代剂 INTRAJECT® （符合技术条件 TU 32.50.50-002-18527908-2019）, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。