用于检测血清（血浆）中针对汉他病毒IgM抗体的酶联免疫试剂盒（VectoHanta-IgM）

用于检测血清（血浆）中针对汉他病毒IgM抗体的酶联免疫试剂盒（VectoHanta-IgM）

技术条件：ТУ 21.20.23-054-23548172-2018

该试剂盒用于在人体血清或血浆样本中，通过酶联免疫分析法检测针对汉他病毒的IgM类免疫球蛋白。产品用于血清学诊断及汉他病毒感染的实验室确认检测。

试剂盒组成：

• 带有固定化重组汉他病毒抗原的可拆卸反应板 — 1 块
• 阳性对照样品 (К+) — 1 瓶（1.5 ml）
• 阴性对照样品 (К–) — 1 瓶（3.0 ml）
• 结合物（酶标抗体溶液） — 1 瓶（13.0 ml）
• 血清稀释液（RRS） — 1 瓶（12.0 ml）
• 血清预稀释液（RPRS） — 1 瓶（10.0 ml）
• 含吐温的磷酸盐缓冲液浓缩液（ФСБ-Т×25） — 2 瓶（每瓶28.0 ml）
• 四甲基联苯胺（TMB）显色液 — 1 瓶（13.0 ml）
• 终止液（Stop试剂） — 1 瓶（12.0 ml）
• 用于预稀释样品的可拆卸反应板 — 1 块
• 封板膜 — 2 张
• 加样器吸头（2–200 μl） — 16 个
• 试剂槽 — 2 个

该产品具有检测灵敏度高、操作简便、结果可靠的特点，适用于医学实验室和临床诊断机构。

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