用于酶联免疫法检测克里米亚-刚果出血热病毒IgG抗体的试剂盒（VectoKrym-CCHF-IgG），符合技术条件 ТУ 21.20.23-058-23548172-2019

用于酶联免疫法检测克里米亚-刚果出血热病毒IgG抗体的试剂盒（VectoKrym-CCHF-IgG），符合技术条件 ТУ 21.20.23-058-23548172-2019

该试剂盒用于在血清（血浆）中酶联免疫法检测针对克里米亚-刚果出血热病毒的G类免疫球蛋白（IgG）。

组成：
- 可拆卸板，包被有重组克里米亚-刚果出血热病毒抗原 – 1 个；
- 阳性对照样本 (К+) – 1 瓶（1.5 毫升）；
- 阴性对照样本 (К-) – 1 瓶（3.0 毫升）；
- 酶标结合物（共轭物） – 1 瓶（13.0 毫升）；
- 血清稀释液 (РРС) – 1 瓶（12.0 毫升）；
- 血清预稀释液 (РПРС) – 1 瓶（10.0 毫升）；
- 含吐温的磷酸盐缓冲盐溶液浓缩液 (ФСБ-Т×25) – 2 瓶（各28.0 毫升）；
- 四甲基联苯胺底物溶液 (TMB) – 1 瓶（13.0 毫升）；
- 终止液 – 1 瓶（12.0 毫升）；
- 用于样本预稀释的可拆卸微孔板 – 1 个；
- 封板膜 – 2 张；
- 2–200 μl 微量加样器吸头 – 16 个；
- 试剂槽 – 2 个。

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