人血清中特异性过敏原IgE定量检测试剂盒(“过敏ELISA-特异性IgE”),依据 TU 9398-207-98539446-2011 人血清中特异性过敏原IgE定量检测试剂盒(“过敏ELISA-特异性IgE”),依据 TU 9398-207-98539446-2011 本试剂盒用于采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测人血清中特异性过敏原IgE抗体。 生产标准: TU 9398-207-98539446-2011 套件组成 1: 含人IgE单克隆抗体的十二条8孔酶标条 — 1 盒 校准品(KP) — 6 瓶 抗-IgE生物素结合物 — 1 瓶 链霉亲和素-过氧化物酶结合物 — 1 瓶 浓缩洗涤缓冲液 — 2 瓶 TMB显色液 — 1 瓶 终止液 — 1 瓶 已知IgE含量的对照血清 — 1 瓶 套件组成 2: 生物素化过敏原:C、D、E、F、G、H、I、K、M、O、P、T、W组及其组合生物素化过敏原 如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 人血清中特异性过敏原IgE定量检测试剂盒(“过敏ELISA-特异性IgE”),依据 TU 9398-207-98539446-2011, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。 我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。 Старая цена: 0.00 EUR 返回 Copyright MAXXmarketing GmbHJoomShopping Download & Support