HSV I 和 II 型 DNA 检测试剂盒（AmpliSens® HSV I, II-FL，符合 ТУ 9398-015-01897593-2009）

HSV I 和 II 型 DNA 检测试剂盒（AmpliSens® HSV I, II-FL，符合 ТУ 9398-015-01897593-2009）

本试剂盒用于在临床样本中检测单纯疱疹病毒 I 型和 II 型（HSV I 和 HSV II）DNA，采用聚合酶链式反应（PCR）并通过电泳检测扩增产物。适用于实验室诊断中对疱疹感染的鉴定和确认。

适用范围

本试剂盒可在临床诊断实验室中使用，用于定性检测来自患者的样本中的 HSV I 和 II 型 DNA，包括拭子、血清、血浆及其他生物材料。

检测原理

方法基于对 HSV I 和 II 型病毒 DNA 特异片段进行 PCR 扩增，并通过电泳分析反应产物。这种方法具有高灵敏度和高准确性。

套装形式

• 形式 1：0.5 ml 试管中的 DNA 提取及 PCR 反应试剂
• 形式 2：0.2 ml 试管中的 DNA 提取及 PCR 反应试剂
• 形式 3：不含 DNA 提取试剂的 PCR 试剂套装（0.5 ml）
• 形式 4：不含 DNA 提取试剂的 PCR 试剂套装（0.2 ml）
• 形式 5：根据实验室需求的个性化试剂组合

试剂组成

• PCR 反应混合液及缓冲液
• DNA 聚合酶
• 对照样本（阳性和阴性）
• 使用说明书
• DNA 提取套装（根据套装形式而定）

优点

• 对 HSV I 和 II 型具有高灵敏度和高特异性
• 配备对照样本，便于验证分析正确性
• 适用于大多数热循环仪及标准实验室条件
• 多种套装形式，满足不同研究规模需求

储存条件

按照生产商说明存放，温度应保持在 -16°C 至 -22°C，避免多次冻融。

使用本试剂盒前，请详细阅读使用说明书以获取操作指南。

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