用于临床样本中人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型DNA检测与鉴别的PCR荧光杂交法试剂盒 "AmpliSens® HPV 16/18-FL" 按TU 9398-063-018

用于临床样本中人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型DNA检测与鉴别的PCR荧光杂交法试剂盒 "AmpliSens® HPV 16/18-FL" 按TU 9398-063-018

本试剂盒用于通过聚合酶链式反应（PCR）结合荧光杂交检测方法，对临床样本中人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型的DNA进行检测与鉴别，符合TU 9398-063-018标准。

试剂盒提供两种规格：

FEP规格

• 形式1：含“PCR套装”试剂，FEP-100 F 型
• 形式2：含“PCR套装”试剂，FEP型（0.5毫升管）
• 形式3：含“PCR套装”试剂，FEP型（0.2毫升管）
• 形式4：含“DNA吸附-AM”试剂100型和“PCR套装”试剂FEP-100 F 型
• 形式5：含“DNA吸附-AM”试剂100型和“PCR套装”试剂FEP型（0.5毫升管）
• 形式6：含“DNA吸附-AM”试剂100型和“PCR套装”试剂FEP型（0.2毫升管）

FRT规格

• 形式1：含“PCR套装”试剂，FRT-100 F 型
• 形式2：含“PCR套装”试剂，FRT型
• 形式3：含“DNA吸附-AM”试剂100型和“PCR套装”试剂FRT-100 F 型
• 形式4：含“DNA吸附-AM”试剂100型和“PCR套装”试剂FRT型

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