Medical Technologies

用于区分检测人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型DNA的试剂盒(实时荧光PCR法)

用于区分检测人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型DNA的试剂盒(实时荧光PCR法)

RealBest HPV 16/18 DNA 试剂盒依据 技术条件 TU 9398-220-23548172-2015 生产, 用于通过实时聚合酶链式反应(Real-Time PCR) 对人乳头瘤病毒16型和18型DNA进行准确的鉴别检测。

产品配置方案

套装 1

  • 通用阳性对照样本(PCO)—— 1 支
  • 冻干型PCR即用反应混合液(GRS)—— 96 支(12 条 × 每条 8 支)

配套附件:

  • 光学封膜 —— 1.5 张

套装 2

  • 通用阳性对照样本(PCO)—— 1 支
  • 冻干型PCR反应混合液(RS)—— 10 支(每支可进行 10 次检测)
  • 复溶液(RV)—— 2 瓶

该试剂盒适用于临床及实验室分子诊断, 可在规范条件下由专业人员使用,以获得可靠、稳定的检测结果。


如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 用于区分检测人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型DNA的试剂盒(实时荧光PCR法), 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support