用于定性和定量检测和区分高致癌风险人乳头状瘤病毒 (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 基因型的试剂盒，采用聚合酶链反应（PCR）法在生物样本中进行检测
用于定性和定量检测和区分高致癌风险人乳头状瘤病毒 (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 基因型的试剂盒，采用聚合酶链反应（PCR）法进行体外诊断 "Amplicens® HPV 高致癌风险基因型-滴定-FL"，符合技术规格 TU 9398-226-01897593-2016。
配件1: PCR试剂盒 变体 FRT-100 FN，包含：
- 1.1. PCR混合液-FL HPV 1 - 1支试管
- 1.2. PCR混合液-FL HPV 2 - 1支试管
- 1.3. PCR混合液-FL HPV 3 - 1支试管
- 1.4. PCR混合液-FL HPV 4 - 1支试管
- 1.5. PCR缓冲液-Н - 4支试管
- 1.6. HPV基因型 K1 - 4支试管
- 1.7. HPV基因型 K2 - 4支试管
2. 软件 "Amplicens® HPV 高致癌风险基因型-滴定" 版本1.0。
如需购买用于定性和定量检测和区分高致癌风险人乳头状瘤病毒 (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 基因型的试剂盒，请通过以下方式联系我们：您可以在我们的网站上填写订单申请表，或者通过电子邮件发送您的请求至 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.。
