HIV-1 抗药性突变检测试剂盒 "AmpliSens® HIV-Resist-NGS"

HIV-1 抗药性突变检测试剂盒 "AmpliSens® HIV-Resist-NGS"

本试剂盒用于通过聚合酶链式反应（PCR）结合高通量平行测序（NGS）方法，在生物样本中检测人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）对抗逆转录病毒药物的耐药突变。产品遵循 TУ 9398-240-01897593-2015 标准。

配置形式：

形式 1：

• "RIbo-zol-E" — 1 件
• RNA 稳定化试剂盒 — 1 件
• OT-PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• EF NGS — 2 件
• 文库制备试剂盒 — 1 件
• 文库索引化试剂盒 — 1 件
• 文库质量评估与标准化试剂盒 — 1 件
• 文库浓度测定试剂盒 — 1 件
• 高通量平行测序试剂盒 v2-500 — 1 件
• DEONA NGS 软件包 — 1 件

形式 2：

• "RIbo-zol-E" — 1 件
• RNA 稳定化试剂盒 — 1 件
• OT-PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• EF NGS — 2 件
• 文库制备试剂盒 — 1 件
• 文库索引化试剂盒 — 1 件
• 文库质量评估与标准化试剂盒 — 1 件
• 文库浓度测定试剂盒 — 1 件
• 高通量平行测序试剂盒 v3-600 — 1 件
• DEONA NGS 软件包 — 1 件

形式 3：

• "RIbo-zol-E" — 1 件
• RNA 稳定化试剂盒 — 1 件
• OT-PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• PCR 试剂盒 HIV-NGS — 1 件
• EF NGS — 2 件

该试剂盒适用于科研机构、医院及临床实验室，以高灵敏度检测 HIV-1 抗药性突变，提高抗病毒治疗决策的科学依据。

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