用于检测临床样本中乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 的试剂盒(PCR 荧光杂交法)“АмплиСенс® HBV-FL” 用于检测临床样本中乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 的试剂盒(PCR 荧光杂交法)“АмплиСенс® HBV-FL” 本试剂盒用于体外实验室诊断研究,可检测和定量人体生物样本中的特异性核酸、抗原或抗体,为临床及科研提供可靠数据。 用途 该试剂盒适用于医疗机构及科研实验室,用于乙型肝炎病毒感染的检测、免疫状态评估及疗效监测。 试剂盒组成 阳性对照样本 (PКО); 阴性对照样本 (ОКО); 分析反应所需试剂及缓冲液; 一次性反应管及耗材; 使用说明书。 主要特点 高准确性与灵敏度; 兼容现代实验室分析仪器; 在推荐储存条件下试剂稳定; 自生产日期起有效期最长可达 12 个月。 储存条件 试剂盒应存放于 +2°C 至 +8°C 避光环境中,避免阳光直射及重复冻融。 应用范围 适用于医院、临床检验实验室及科研机构的体外诊断检测,能够提供可靠、可重复的实验结果,符合现代实验室诊断标准。 如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 用于检测临床样本中乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 的试剂盒(PCR 荧光杂交法)“АмплиСенс® HBV-FL”, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。 我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。 Старая цена: 0.00 EUR 返回 Copyright MAXXmarketing GmbHJoomShopping Download & Support