酶联免疫试剂盒 “ELISA-抗HCV-IgM” —— 用于检测丙型肝炎病毒IgM类免疫球蛋白，符合技术条件 TU 9398-127-70423725-2010

酶联免疫试剂盒 “ELISA-抗HCV-IgM” —— 用于检测丙型肝炎病毒IgM类免疫球蛋白，符合技术条件 TU 9398-127-70423725-2010

“ELISA-抗HCV-IgM” 试剂盒是一种基于酶联免疫分析（ELISA）原理的诊断系统，用于定性检测人血清或血浆中针对丙型肝炎病毒（HCV）的IgM类抗体。该试剂盒按照技术条件 TU 9398-127-70423725-2010 生产，可用于初筛、实验室诊断及流行病学研究。

试剂盒组成：

• 免疫吸附剂（Immunosorbent）： 固相载体上包被有HCV特异性抗原，用于捕获样品中的抗体。
• 阳性对照样品（K+）： 含有已知量的抗HCV-IgM，用于验证试验系统的有效性。
• 阴性对照样品（K−）： 不含抗HCV抗体，用于确保检测的特异性。
• 结合物（Conjugate）： 酶标抗人IgM抗体，用于与被捕获的抗体形成免疫复合物。
• 显色底物溶液： 与酶反应后产生颜色变化，用于定性判定结果。
• 终止液： 终止酶促反应，便于读取结果。

该系统具有高灵敏度和特异性，适用于临床实验室自动化检测平台和手工操作环境。

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