母体血液中胎儿 DNA 鉴定诊断试剂盒（符合 TU 9398-001-64943561-2010）

母体血液中胎儿 DNA 鉴定诊断试剂盒（符合 TU 9398-001-64943561-2010）

母体血液中胎儿 DNA 鉴定诊断试剂盒符合 TU 9398-001-64943561-2010 标准。

试剂盒可提供以下规格：

• 50 次和 100 次检测规格：
• 胎儿 Rh 因子基因 (RHD) 鉴定试剂盒 “胎儿 DNA-Rh”
• 胎儿 Rh 因子基因 (RHD) 鉴定试剂盒 “胎儿 DNA-Rh Plus”
• 胎儿 SRY 基因鉴定试剂盒 “胎儿 DNA-性别”
• 胎儿 SRY 基因鉴定试剂盒 “胎儿 DNA-性别 Plus”

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 母体血液中胎儿 DNA 鉴定诊断试剂盒（符合 TU 9398-001-64943561-2010）, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。