幽门螺杆菌 DNA 检测试剂盒(聚合酶链式反应法),依据 TU 21.20.23-042-46482062-2019 幽门螺杆菌 DNA 检测试剂盒(聚合酶链式反应法),依据 TU 21.20.23-042-46482062-2019 本试剂盒用于通过聚合酶链式反应(PCR)检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的 DNA。 根据 TU 21.20.23-042-46482062-2019,提供以下两种检测方案: 方案 I:实时荧光定量 PCR 包装 S,条带形式: 扩增混合液(封蜡)— 12 条带,每条 8 管(每管 20 μl) Taq 聚合酶溶液 — 2 管(每管 500 μl) 矿物油 — 2 管(每管 1.0 ml) 阳性对照样本 — 1 管(130 μl) 条带盖 — 12 个 包装 S,独立试管形式: 扩增混合液(封蜡)— 96 管(每管 20 μl) Taq 聚合酶溶液 — 2 管(每管 500 μl) 矿物油 — 2 管(每管 1.0 ml) 阳性对照样本 — 1 管(130 μl) 包装 U: 扩增混合液 — 1 管(600 μl) TexHoTaq MAX 聚合酶 — 1 管(30 μl) PCR 缓冲液 — 1 管(600 μl) 阳性对照样本 — 1 管(130 μl) 方案 II:终点荧光检测 PCR 包装 S,0.5 ml 试管: 扩增混合液(封蜡)— 100 管(每管 20 μl) Taq 聚合酶溶液 — 2 管(每管 500 μl) PCR 缓冲液(背景)— 1 管(200 μl) 矿物油 — 2 管(每管 1.0 ml) 阳性对照样本 — 1 管(130 μl) 如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材,例如 幽门螺杆菌 DNA 检测试剂盒(聚合酶链式反应法),依据 TU 21.20.23-042-46482062-2019, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。 我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor(联邦医疗监管局)的批准,可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。 Старая цена: 0.00 EUR 返回 Copyright MAXXmarketing GmbHJoomShopping Download & Support