用于通过DNA微芯片方法检测CFTR基因25种突变（囊性纤维化）的试剂盒（“囊性纤维化-生物芯片”），依据 TU 9398-248-98539446-2012

用于通过DNA微芯片方法检测CFTR基因25种突变（囊性纤维化）的试剂盒（“囊性纤维化-生物芯片”），依据 TU 9398-248-98539446-2012

本试剂盒用于采用DNA微芯片技术检测 CFTR 基因中的25种突变，以诊断囊性纤维化。

生产标准：TU 9398-248-98539446-2012。

试剂盒组成：

• 用于聚合酶链式反应（PCR）的组分：
  • PCR引物混合液1（试管 A1–A5）
  • PCR引物混合液2（试管 B1–B6）
  • 扩增缓冲液 (AB)
  • DNA聚合酶 (P)
• 用于杂交的组分：
  • 生物芯片（玻片）
  • 杂交反应腔
  • 杂交缓冲液 (GB)
  • 封闭缓冲液 (BB)

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 用于通过DNA微芯片方法检测CFTR基因25种突变（囊性纤维化）的试剂盒（“囊性纤维化-生物芯片”），依据 TU 9398-248-98539446-2012, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。