皮内植入物 Bellarti （Белларти）依据 ТУ 32.50.50-015-64260974-2019

皮内植入物 Bellarti （Белларти）依据 ТУ 32.50.50-015-64260974-2019

皮内植入物 Bellarti （Белларти）按照技术条件 ТУ 32.50.50-015-64260974-2019 生产。

可选型号：

I. Bellarti Hydrate

• 预充填凝胶注射器（1 ml、2 ml 或 3 ml），袋装/泡罩包装 —— 不超过 2 支
• 一次性无菌注射针 27G 或 30G —— 1、2 或 4 支（如需）
• 跟踪标签 —— 3、6 或 12 枚（如需）
• 标签 —— 不超过 2 枚
• 使用说明书 —— 1 份
• 纸盒（消费包装） —— 1 个

II. Bellarti Lift

• 预充填凝胶注射器（1 ml、2 ml 或 3 ml），袋装/泡罩包装 —— 不超过 2 支
• 一次性无菌注射针 27G 或 30G —— 1、2 或 4 支（如需）
• 跟踪标签 —— 3、6 或 12 枚（如需）
• 标签 —— 不超过 2 枚
• 使用说明书 —— 1 份
• 纸盒（消费包装） —— 1 个

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 皮内植入物 Bellarti （Белларти）依据 ТУ 32.50.50-015-64260974-2019, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。