用于人血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素亚基的定量酶联免疫测定试剂盒（“ELISA-游离β-hCG”），依据 TU 9398-205-98539446-2010

用于人血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素亚基的定量酶联免疫测定试剂盒（“ELISA-游离β-hCG”），依据 TU 9398-205-98539446-2010

本试剂盒用于通过酶联免疫分析法（ELISA）定量检测人血清中的游离β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）亚基。

生产标准：TU 9398-205-98539446-2010。

试剂盒组成：

• 十二条 8 孔条形板（包被抗β-hCG单克隆抗体） — 1 盒
• 校准品 — 6 瓶
• 分析用水盐溶液 — 1 瓶
• 抗β-hCG-过氧化物酶结合物 — 1 瓶
• 用于清洗孔的浓缩水盐溶液 — 2 瓶
• 四甲基联苯胺 (TMB) 溶液 — 1 瓶
• 终止液 — 1 瓶
• 含已知浓度游离β-hCG的对照血清 — 1 瓶

如果您的组织希望在俄罗斯销售医疗设备、医疗产品或医用耗材，例如 用于人血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素亚基的定量酶联免疫测定试剂盒（“ELISA-游离β-hCG”），依据 TU 9398-205-98539446-2010, 那么我们的信息门户网站 MEDCOMMERCE 可以为您提供帮助。只需点击以下链接并填写 反馈表即可。

我们网站上展示的产品已获得俄罗斯国家监管机构 Roszdravnadzor（联邦医疗监管局）的批准，可在俄罗斯使用。所有信息仅供参考。