用于人血清中游离 β-人绒毛膜促性腺激素链 (β-HCG) 定量测定的试剂盒，采用镧系免疫荧光分析法“β-HCG-LIFA”，符合 TU 21.20.23-015-49941990-2018 标准

用于人血清中游离 β-人绒毛膜促性腺激素链 (β-HCG) 定量测定的试剂盒，采用镧系免疫荧光分析法“β-HCG-LIFA”，符合 TU 21.20.23-015-49941990-2018 标准

用于人血清中游离 β-人绒毛膜促性腺激素链 (β-HCG) 定量测定的试剂盒，采用镧系免疫荧光分析法“β-HCG-LIFA”，符合 TU 21.20.23-015-49941990-2018 标准。

组成（96 次测定）：

1. 酶标板 - 1 块。
2. 校准样本 - 6 支试管或小瓶（每支 1.0 ml）。
3. 质控血清 - 1 支试管或小瓶（1.0 ml）。
4. 结合物浓缩液 - 1 支试管或小瓶（0.3 ml）。
5. 增强溶液 - 1 瓶（30 ml）。
6. LIFA 缓冲液 - 1 瓶（50 ml）。
7. 洗涤液浓缩液 - 2 瓶（每瓶 10.0 ml）。

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