人类急性呼吸道病毒感染（ARVI）病原体检测试剂盒

人类急性呼吸道病毒感染（ARVI）病原体检测试剂盒

试剂盒概述：本试剂盒用于实验室诊断，采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，检测和鉴定引起急性呼吸道感染（ARI）的病原体RNA或DNA，包括人类呼吸道合胞病毒（hRSV）、人类偏肺病毒（hMPV）、以及1、2型副流感病毒等。

用途

• 检测引起急性呼吸道疾病的病毒性和细菌性病原体
• 诊断出现ARI症状患者的混合感染
• 适用于临床诊断实验室及流行病监测中心

试剂盒特点

• 方法灵敏度高、特异性强
• 可在一次检测中同时识别多种病原体
• 兼容现代PCR扩增仪
• 优化的反应体系缩短检测时间

试剂组成

• 用于扩增反应的混合试剂管
• 阳性和阴性对照样品
• 缓冲液及辅助试剂
• 使用说明书

储存条件与有效期

• 储存温度：-20°C 至 -18°C
• 避免反复冻融
• 有效期：自生产日期起12个月

该试剂盒可为实验室提供快速、可靠的急性呼吸道感染病原体检测，有助于及时诊断、合理用药及预防疾病传播。

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