用于肌腱周围及关节腔内注射的药物 Armaviscon® MN，符合TУ 32.50.50-019-64260974-2019标准

用于肌腱周围及关节腔内注射的药物 Armaviscon® MN，符合TУ 32.50.50-019-64260974-2019标准

根据TУ 32.50.50-019-64260974-2019标准，Armaviscon® MN药物用于肌腱周围和关节腔内注射，组成如下：

• Armaviscon® MN药物 - 2毫升
• 注射器，包装方式：袋装或单个小格包装，生产厂家包括： "Becton Dickinson France S.A.S."（法国，注册号：ФСЗ 2011/11237）、"Gerresheimer Bünde GmbH"（德国，注册号：ФСЗ 2011/10770）、"Shandong Weigao Group Medical Polymer Co. Ltd."（中国，注册号：РЗН 2013/764）、"Schott Schweiz AG"（瑞士，注册号：ФСЗ 2009/04195）、"Stevanato Group S.p.A."（意大利，注册号：ФСЗ 2012/12068） - 1或2个
• 针头（18G 1 ½ (1,2x40 mm)，或21G 1 ½ (0,8x40 mm)，或21G 2 (0,8x50 mm)，由“Terumo Europe N.V.”（比利时，注册号：РЗН 2018/7086）、“Hirata T. Injekta a.s.”（斯洛伐克，注册号：ФСЗ 2007/00712）、“Tai-Chang Industrial Co.”（韩国，注册号：ФСЗ 2011/09101）生产，规格根据需求提供 - 1、2或4个（视需要而定）
• 追踪标签 - 3、6或12个（视需要而定）
• 标签 - 1或2个
• 使用说明书 - 1份
• 纸盒包装（消费者包装） - 1个

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