体外诊断试剂盒 "Amplisens® Ancylostomiasis-FL" 根据技术条件 9398-209-01897593-2012，用于通过聚合酶链式反应 (PCR) 和杂交荧光检测技术识别和区分Ancylostoma duodenale 和 Necator americanus的DNA

体外诊断试剂盒 "Amplisens® Ancylostomiasis-FL" 根据技术条件 9398-209-01897593-2012，用于通过聚合酶链式反应 (PCR) 和杂交荧光检测技术识别和区分Ancylostoma duodenale 和 Necator americanus的DNA

体外诊断试剂盒 "Amplisens® Ancylostomiasis-FL" 根据技术条件 9398-209-01897593-2012，用于通过聚合酶链式反应 (PCR) 和杂交荧光检测技术识别和区分Ancylostoma duodenale 和 Necator americanus的DNA。该试剂盒提供1种配置形式。

格式 FEP/FRT

该试剂盒提供2种配置形式：

• 形式1：包括“PCR试剂盒”FEP/FRT-50 F配置
• 形式2：提供单独包装的试剂盒，按批量包装并标明试剂标签

如需购买体外诊断试剂盒 "Amplisens® Ancylostomiasis-FL" 根据技术条件 9398-209-01897593-2012，请通过电子邮件 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. 提交您的订单申请，或直接通过网站上的订单表格提交。