人乳头状瘤病毒66型DNA检测试剂盒，采用实时聚合酶链反应方法（RealBest DNA HPV 66），符合TУ 21.20.23-091-23548172-2019标准

人乳头状瘤病毒66型DNA检测试剂盒，采用实时聚合酶链反应方法（RealBest DNA HPV 66），符合TУ 21.20.23-091-23548172-2019标准

该试剂盒提供以下两种配置选项：

1. 配置1，包含：
   • 阳性对照样本（PCO） - 1支试管（1毫升）；
   • PCR反应混合物（GRC） - 96支试管；
   • 光学薄膜 - 1.5张。
2. 配置2，包含：
   • 阳性对照样本（PCO） - 1支试管（1毫升）；
   • PCR反应混合物（PC） - 10支试管，每支包含10个定量；
   • 恢复溶液（RV） - 2瓶，每瓶2毫升。

如果您想购买符合TУ 21.20.23-091-23548172-2019标准的实时聚合酶链反应检测人乳头状瘤病毒66型DNA的试剂盒（RealBest DNA HPV 66），您可以：

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