人乳头状瘤病毒26型和51型DNA差异检测试剂盒，采用实时聚合酶链反应方法（RealBest DNA HPV 26/51），符合TУ 21.20.23-081-23548172-2019标准

人乳头状瘤病毒26型和51型DNA差异检测试剂盒，采用实时聚合酶链反应方法（RealBest DNA HPV 26/51），符合TУ 21.20.23-081-23548172-2019标准

该试剂盒包含以下内容：

执行选项 I:

• 阳性对照样本（PCO） - 1支试管，1毫升；
• PCR反应混合物（GRC） - 96支试管；
• 光学薄膜 - 1.5张。

执行选项 II:

• 阳性对照样本（PCO） - 1支试管，1毫升；
• PCR反应混合物（PC） - 10支试管，每支可用于10次检测；
• 恢复溶液（RV） - 2瓶，每瓶2毫升。

如果您想购买符合TУ 21.20.23-081-23548172-2019标准的实时聚合酶链反应检测人乳头状瘤病毒26型和51型DNA的试剂盒（RealBest DNA HPV 26/51），您可以：

• 通过电子邮件发送自由格式申请至 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.。
• 或者通过我们网站的订单表单下单。