用于定量检测人体免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) RNA 的试剂盒，通过荧光杂交检测的聚合酶链式反应 (PCR) 方法 “AmpliSens® HIV-Monitor-M-FL” 符合技术条件 9398-208-01897593-2012

用于定量检测人体免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) RNA 的试剂盒，通过荧光杂交检测的聚合酶链式反应 (PCR) 方法 “AmpliSens® HIV-Monitor-M-FL” 符合技术条件 9398-208-01897593-2012

“AmpliSens® HIV-Monitor-M-FL” 试剂盒用于通过荧光杂交检测的聚合酶链式反应 (PCR) 方法定量检测临床样本中的人体免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) RNA，符合技术条件 9398-208-01897593-2012。

产品配置形式

该试剂盒以 FRT 格式提供，并具有以下四种配置形式：

1. 形式 1：包含耗材套装、MAGNO-sorb 试剂套装 100-1000 型、“PCR 套装” FRT 型。
2. 形式 2：包含耗材套装、用于自动核酸提取工作站 NucliSENS easyMAG 的试剂套装 120 型（bioMérieux，法国）、“PCR 套装” FRT 型。
3. 形式 3：包含“校准套装”试剂。
4. 形式 4：包含批量包装的单个试剂，并附有试剂的标签标记。

如需购买“AmpliSens® HIV-Monitor-M-FL” 试剂盒（符合技术条件 9398-208-01897593-2012），请通过以下方式下单：

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