用于定量检测临床样本中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）RNA的试剂盒——聚合酶链式反应（PCR）结合杂交荧光检测 “AmpliSens® HIV-Monitor-FRT” 按 TU 9398-008-0189

用于定量检测临床样本中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）RNA的试剂盒——聚合酶链式反应（PCR）结合杂交荧光检测 “AmpliSens® HIV-Monitor-FRT” 按 TU 9398-008-0189

本试剂盒用于定量检测临床样本中的 HIV-1 RNA。检测方法：聚合酶链式反应（PCR）结合杂交荧光检测。符合标准：TU 9398-008-0189 7593-2012。

试剂盒提供以下 FRT 格式：

试剂盒共有 5 种组合形式：

1. 形式 1：包括“RIBO-sorb-12”试剂套装和 PCR 套装（FRT 版）。
2. 形式 2：包括“RIBO-prep”试剂套装（50 份）和 PCR 套装（FRT 版）。
3. 形式 4：包括“MAGNO-sorb”试剂套装（100-1000 份）和 PCR 套装（FRT 版，2 套）。
4. 形式 5：包括 PCR 套装（FRT 版）和 HIV-Q 校准套装。
5. 形式 6：仅包含 PCR 套装（FRT 版）。

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